Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es una prueba avanzada que permite detectar posibles alteraciones genéticas del bebé durante el embarazo, de manera segura y precisa, sin poner en riesgo ni al bebé ni a la madre. A continuación, te explicamos en qué consiste, sus beneficios y cuándo es recomendable realizarlo.
¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo?
El NIPT es una prueba que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna desde las primeras semanas de gestación. Este análisis permite detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13), entre otras.
¿Cómo se realiza el NIPT?
El proceso es muy sencillo y consiste únicamente en una muestra de sangre de la madre. Al ser no invasivo, no se necesita realizar procedimientos como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, que pueden implicar ciertos riesgos para el feto.
- Seguridad: Al no requerir intervención directa en el útero, no existe riesgo de aborto espontáneo.
- Precisión: Tiene una tasa de fiabilidad superior al 99% en la detección de trisomías comunes.
- Temprano en el embarazo: Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
- Rapidez de resultados: Los resultados suelen estar disponibles en un plazo de 5 días laborables.
- No invasivo: Solo requiere una muestra de sangre materna, lo que lo convierte en una prueba cómoda para la futura madre.
Ventajas del Test Prenatal No Invasivo
¿Quién debería considerar realizar el test prenatal no invasivo?
El TPNI está recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente aquellas que:
- Tienen 35 años o más.
- Poseen antecedentes familiares de alteraciones genéticas.
- Han tenido resultados anormales en otras pruebas prenatales.
- Quieren una mayor tranquilidad sobre la salud cromosómica de su bebé.
- Test básico VeriRef: Test de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. VeriRef® también informa del sexo fetal.
- Test ampliado VeriRef Gold: Para aquellos casos en los que se requiera más información, hemos desarrollado VeriRef Gold®,que detecta aneuploidías y CNVs en TODOS LOS CROMOSOMAS. Además, al ampliar el estudio de alteraciones cromosómicas a todos los cromosomas, VeriRef Gold® es una alternativa sencilla al cariotipado de productos de concepción para el estudio de posibles razones de pérdidas gestacionales.